インフルエンザ 第３の治療薬…塩野義が承認申請

　塩野義製薬は４日、インフルエンザ治療薬「ペラミビル」について、厚生労働省に１０月に承認申請したと発表した。既存のタミフルとリレンザに続く第３の治療薬で、新型インフルエンザの感染拡大を受け、２０１０年３月末までの予定だった申請作業を急いでいた。

　新薬の承認は通常、申請から１年以上かかることが多いがインフルエンザの流行で厚労省が審査を早めるとの見方もある。塩野義は来春までに、５０万〜１００万人分を生産できる準備を進める方針だ。

　塩野義は２００７年に米国のバイオ製薬会社から、ペラミビルの日本と台湾での開発・販売権を取得した。米国では新型インフルエンザ感染者に緊急時の投与が特例で認められているが、正式な承認申請は世界初だ。

　臨床試験では１５分の点滴投与１回でタミフル５日分と同じ程度の効果があった。研究レベルではタミフル耐性のあるウイルスへの効果も確認している。